デュアック配合ゲル 添付文書

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デュアック配合ゲル - 添付文書 | Medley(メドレー)

販売名 デュアック配合ゲル 識別コード 薬価 1g 131. 20円 製造メーカー サンファーマ 同一成分の薬価 添付文書情報 2020年01月改定(第4版) 商品情報 薬効分類名 他に分類されない外皮用薬 一般名 クリンダマイシンリン酸エステル水和物・過酸化ベンゾイルゲル 警告・禁忌 add 効果・効能及び用法・用量 add 使用上の注意 add 薬物動態 add 臨床成績 add 薬効薬理 add 包装 add 製造販売業者の情報 add おくすりのQ&A 解決済 回答 1 ネキシウムの適応について ネキシウムの適応症に質問します。 胃食道逆流症は適応でしょうか? MAK03 さん 医療事務(医事) 2021/07/03 ネオラミンスリービーについて ネオラミンスリービー注射液について ビタミン欠乏症の病名は必要でしょうか? また、食事あり・なしは関係ありますか? 2021/07/02 回答 3 フランドルテープについて 眼科の手術時に血圧が高かったため、フランドルテープ1枚使用し、保険請求しました。... ミナミ さん 2021/06/08 受付中 回答 2 フォルテオ、テリパラチドについて フォルテオ(テリパラチド)について 骨折歴またはYAM値の記載は必要でしょうか? デュアック配合ゲルの薬価・添付文書など詳細情報 | サンファーマ | しろぼんねっと. 「骨折の危険性の高い骨粗鬆症」の病名があれば大丈夫でしょうか? 2021/05/31 トリパンブルーについて 眼科の手術で使用されている薬剤です。 保険請求不可でしょうか。 こりら さん 2021/05/23 Q&A一覧へ 10分調べても分からないことは、しろぼんねっとで質問! すべての方が気持ちよくご利用になれるよう、第三者に不快感を与える行為(誹謗中傷、暴言、宣伝行為など)、回答の強要、個人情報の公開(ご自身の情報であっても公開することはご遠慮ください)、特定ユーザーとの個人的なやり取りはやめましょう。これらの行為が見つかった場合は、投稿者の了承を得ることなく投稿を削除する場合があります。

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63mg/cm 2 を塗布したとき、安息香酸、クリンダマイシン(CLDM)リン酸エステル又はCLDMとして塗布6時間後までに経時的に皮膚を透過したが、過酸化ベンゾイル(BPO)としての皮膚透過は確認されなかった。 クリンダマイシン 代謝 CLDMリン酸エステルは生体内で速やかにCLDMに加水分解された。また、 in vitro 試験において、CLDMは主にCYP3A4でS-酸化体に代謝された。 日本人における成績 健康成人男性(6例)の背部皮膚にCLDM1%ゲル2gを単回塗布したときの血漿中CLDM濃度は多くの被験者で定量限界(13. 2pg/mL)以下であった。また、CLDM1%ゲル2gを12時間毎に9回反復塗布したときの塗布後12時間の血漿中CLDM濃度は3回塗布でほぼ一定となり、最終塗布後のCmaxは平均161. 3pg/mLであった。CLDMの尿中排泄率は単回及び反復塗布のいずれにおいても塗布量の0. 01%以下であった。 外国人における成績 中等度から重度の尋常性ざ瘡患者(24例)の顔面にCLDM1%-BPO5%ゲルの1gを1日1回及びCLDM1%ローションの0. 5gを1日2回それぞれ4週間塗布したときの血漿中CLDM及びその代謝物であるS-酸化体の濃度を表-1に示す。CLDM1%-BPO5%ゲルの最終投与後24時間における尿中濃度はCLDM及びS-酸化体でそれぞれ5. 8及び5. 4μg/mLとCLDM1%ローション塗布時と同程度であった。 表-1 尋常性ざ瘡患者にCLDM1%-BPO5%ゲルの1gを1日1回及びCLDM1%ローションの0. 5gを1日2回4週間塗布したときの血漿中CLDM及びS-酸化体濃度 CLDM1%-BPO5% CLDM1% CLDM(pg/mL) S-酸化体(pg/mL) CLDM(pg/mL) S-酸化体(pg/mL) 塗布後1~4週 439. 2±574. 2(39) 93. 3±93. 1(39) 386. 0±398. 9(37) 77. 4±88. 5(37) 最終塗布後96時間 67. 8±223. 3(35) 13. 4±36. 9(36) 73. メモ : 【出荷調整と代替薬】デュアック配合ゲル. 0±226. 2(30) 44. 5±51. 3(30) 平均値±標準偏差(例数) 中等度から重度の尋常性ざ瘡患者(24例)の顔面、上胸部、上背部、肩に本剤約4gを1日1回5日間塗布したときのCLDM及びS-酸化体の薬物動態パラメータを表-2に示す。 表-2 尋常性ざ瘡患者に本剤約4gを1日1回5日間塗布したときの血漿中CLDM及びS-酸化体の薬物動態パラメータ パラメータ CLDM(24例) S-酸化体(23例) Cmax(pg/mL) 1294.

メモ : 【出荷調整と代替薬】デュアック配合ゲル

02% (日局ケトチフェンフマル酸塩) ザジテン点鼻液0. 05% (日局ケトチフェンフマル酸塩) ザジテンドライシロップ0. 1% (日局ケトチフェンフマル酸塩) ザジテンドライシロップ0. 1%(日局ケトチフェンフマル酸塩) ● ドライシロップ ● 0. 4g分包 ● 0. 6g分包 ● 1g分包 ザジテンカプセル1mg (日局ケトチフェンフマル酸塩) ザジテンカプセル1mg(日局ケトチフェンフマル酸塩) ● PTPシート10カプセル ● PTPシート14カプセル ● PTP_表 ジエノゲスト錠1mg「SUN」 (ジエノゲスト) ジエノゲスト錠1mg「SUN」(ジエノゲスト) ● 患者向医薬品ガイド (2021. 04) ● RMP(2021. 03) シクロスポリンカプセル25mg「ファイザー」 (日局シクロスポリン) シクロスポリンカプセル25mg「ファイザー」(日局シクロスポリン) ● (移植用) ● (自己免疫疾患用) シクロスポリンカプセル50mg「ファイザー」 (日局シクロスポリン) シクロスポリンカプセル50mg「ファイザー」(日局シクロスポリン) シンメトレル細粒10% (日局アマンタジン塩酸塩) シンメトレル錠50mg (日局アマンタジン塩酸塩) シンメトレル錠50mg(日局アマンタジン塩酸塩) シンメトレル錠100mg (日局アマンタジン塩酸塩) シンメトレル錠100mg(日局アマンタジン塩酸塩) スーフル ● 表 ● 裏 スレンダム軟膏1% (スプロフェン) スレンダム軟膏1%(スプロフェン) ソアナース軟膏 (精製白糖、ポビドンヨード) ソアナース軟膏(精製白糖、ポビドンヨード) タ行 タクロリムス軟膏0. デュアック配合ゲル - 添付文書 | MEDLEY(メドレー). 1%「PP」 (日局タクロリムス水和物) タクロリムス軟膏0. 1%「PP」(日局タクロリムス水和物) ● 患者向医薬品ガイド (2012. 6) ● 使用にあたってのお願い(2021. 6) チバセン錠2. 5mg (ベナゼプリル塩酸塩) チバセン錠2. 5mg(ベナゼプリル塩酸塩) チバセン錠5mg (ベナゼプリル塩酸塩) チバセン錠5mg(ベナゼプリル塩酸塩) チバセン錠10mg (ベナゼプリル塩酸塩) チバセン錠10mg(ベナゼプリル塩酸塩) テグレトール細粒50% (日局カルバマゼピン) テグレトール錠100mg (日局カルバマゼピン) テグレトール錠100mg(日局カルバマゼピン) テグレトール錠200mg (日局カルバマゼピン) テグレトール錠200mg(日局カルバマゼピン) デュアック配合ゲル (クリンダマイシンリン酸エステル水和物、過酸化ベンゾイル) デュアック配合ゲル(クリンダマイシンリン酸エステル水和物、過酸化ベンゾイル) ● 患者向医薬品ガイド (2017.

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2±1011. 3 220. 0±139. 1 tmax(hr) 5. 8±2. 68 7. 9±3. 47 AUC (0-t) (pg・h/mL) 17786. 3±14769. 4 3956. 5±2860. 3 平均値±標準偏差 過酸化ベンゾイル 吸収・代謝 In vitro において、ヒト皮膚に 14 C-BPOの4556μgを塗布したときの塗布後8時間には安息香酸として真皮側から1. 9%が回収された。皮膚中には塗布量の2. 6%(BPO及び安息香酸がおおむね同量)が、皮膚表面には95. 5%(BPO)が残った。 日本人における成績 尋常性ざ瘡患者の顔面に本剤約0. 7gを1日2回7日間塗布したときの血漿中安息香酸濃度は12例中2例で定量可能(定量下限:100ng/mL)であった。塗布前及び反復塗布後の血漿中馬尿酸濃度は、それぞれ46. 7~84. 8ng/mL及び38. 2~100. 3ng/mLであった。また、尿中安息香酸濃度は12例中3例で定量可能(定量下限:100ng/mL)であり、塗布前及び反復塗布後の尿中馬尿酸濃度は、それぞれ36. 0~42. 4μg/mL及び53. 7~55. 6μg/mLであった。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。

2±1011. 3 220. 0±139. 1 tmax(hr) 5. 8±2. 68 7. 9±3. 47 AUC (0-t) (pg・h/mL) 17786. 3±14769. 4 3956. 5±2860. 3 平均値±標準偏差 過酸化ベンゾイル 吸収・代謝 9) In vitroにおいて、ヒト皮膚に14C-BPOの4556μgを塗布したときの塗布後8時間には安息香酸として真皮側から1. 9%が回収された。皮膚中には塗布量の2. 6%(BPO及び安息香酸がおおむね同量)が、皮膚表面には95. 5%(BPO)が残った。 日本人における成績 尋常性ざ瘡患者の顔面に本剤約0. 7gを1日2回7日間塗布したときの血漿中安息香酸濃度は12例中2例で定量可能(定量下限:100ng/mL)であった。塗布前及び反復塗布後の血漿中馬尿酸濃度は、それぞれ46. 7〜84. 8ng/mL及び38. 2〜100. 3ng/mLであった。また、尿中安息香酸濃度は12例中3例で定量可能(定量下限:100ng/mL)であり、塗布前及び反復塗布後の尿中馬尿酸濃度は、それぞれ36. 0〜42. 4μg/mL及び53. 7〜55. 6μg/mLであった。 日本人の尋常性ざ瘡患者を対象に、本剤を1日1回又は1日2回、12週間、顔面に塗布時の有効性及び安全性を検討することを目的として実施した無作為化単盲検並行群間比較試験(対照:CLDM1%ゲル)の結果は、以下のとおりであった(本剤の承認用法・用量は1日1回投与)。 表-3 塗布12週後の総皮疹数のベースラインからの変化量(ITT集団) 本剤1日1回群 本剤1日2回群 CLDM1%1日2回群 ベースライン 76. 3±30. 05(204) 80. 2±36. 05(296) 79. 6±37. 76(299) 塗布12週後 20. 7±24. 35(201) 19. 8±20. 73(289) 30. 6±36. 22(299) 変化量 −55. 1±29. 59(201) −60. 4±34. 58(289) −48. 9±34. 92(299) CLDM1%1日2回群との群間差[95%信頼区間] a) −8. 2[−12. 9,−3. 6] −11. 0[−15. 0,−7. 0] / p値 a) − P<0. 001 平均値±標準偏差(例数)a)塗布群、ベースライン値、医療機関を説明変数とした共分散分析モデル 1.

処方薬 デュアック配合ゲル 先発 添付文書PDFファイル PDFファイルを開く ※添付文書のPDFファイルは随時更新しておりますが、常に最新であるとは限りません。予めご了承ください。 効果・効能 尋常性ざ瘡。 (効能・効果に関連する使用上の注意) 結節及び嚢腫には、他の適切な処置を行う。 用法・用量 1日1回、洗顔後、患部に適量を塗布する。 (用法・用量に関連する使用上の注意) 本剤の使用にあたっては、12週間で効果が認められない場合には使用を中止する。また、炎症性皮疹が消失した場合には、他の適切な維持治療を検討する。なお、本剤を12週間を超えて塗布した際の有効性及び安全性は検討されていないため、12週間を超えて塗布する際はその必要性を慎重に判断する。 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、疾病の治療上必要な最小限の期間の使用にとどめる。 副作用 日本人の尋常性ざ瘡患者を対象に、本剤を1日1回又は1日2回、12週間塗布した国内第3相比較試験(STF115287試験)の結果、500例中153例(30. 6%)に臨床検査値異常を含む副作用が報告された(本剤の承認用法・用量は1日1回投与)。その主なものは、乾燥49例(9. 8%)、接触皮膚炎34例(6. 8%)、紅斑29例(5. 8%)、皮膚剥脱29例(5. 8%)、そう痒症26例(5.